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“以德為本、以誠為先、品質(zhì)至上、技術(shù)領(lǐng)先”

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紫外分光光度計UV-1800

新型的UV-1800 UV-VIS分光光度計設計規格符合日本和歐洲藥典的要求,分辨率可達1 nm,高性能,設計外型緊湊,使用便捷。同時(shí)它即可作為單獨的儀器,也可作為電腦控制的儀器。
產(chǎn)品特點(diǎn)

高分辨率--1 nm

UV-1800擁有高分辨率,可輕松滿(mǎn)足歐盟藥典的需求下的波長(cháng)分辨率標準。除此之外,它還配有切尼—特納分光系統,使得光學(xué)系統更緊湊、明亮。雜散光、波長(cháng)重復率以及基線(xiàn)重復性同時(shí)得到了強化,適用于用戶(hù)的需求。

* 根據2007年3月島津研究

圖:使用UV分析EP表中的甲苯正己烷溶液確認測試。紅線(xiàn):UV-1800 分辨率:1nm


 空間節省設計

UV-1800的寬度僅有450 mm,是其同儀器級別中最小巧緊湊的一款,可允許配置于狹小空間中。與UV-1700相比,配置空間降低了15%,寬度縮減了約20%。


用戶(hù)友好型

USB接口可直接于UV-1800.用戶(hù)可在電腦上使用UVProbe軟件對數據進(jìn)行分析。另外,可顯示光譜數據以及時(shí)間過(guò)程曲線(xiàn),并保存于市售表處理軟件中??墒褂肞CL控制代碼的打印機 ,例如:惠普市售噴墨打印機1200型、惠普Photosmart D5160型 。

標配UVProbe軟件,可使用PC控制UV-1800.(連接PC需要USB線(xiàn))。




UV-1800配置了不同的測定模式和標配于單機儀器中的多種功能,可進(jìn)行廣泛范圍的檢測,包括光度測定和蛋白質(zhì)的定量分析

光度測定模式

測定單波長(cháng)或多波長(cháng)(最多8個(gè)波長(cháng))的吸光度/透過(guò)率。多波長(cháng)測定時(shí),可進(jìn)行雙波長(cháng)差/比等多至4個(gè)波長(cháng)數據的計算。

光譜模式

使用波長(cháng)掃描獲取樣品光譜。重復掃描可追蹤樣品隨時(shí)間的變化。測得的光譜可進(jìn)行放大/縮小,峰檢測等數據處理。

定量模式

由標準樣品做成校準曲線(xiàn),計算出未知樣品的濃度??蛇M(jìn)行所用波長(cháng)數(1-3波長(cháng),微分值)、校準曲線(xiàn)(K因子,1-3次)的各種組合。

動(dòng)力學(xué)模式

測量吸光度的變化,作為時(shí)間的函數,從而獲得了酶的活性值??蛇x擇動(dòng)力學(xué)檢測方法和比率檢測方法。利用此模式并與MMC-1600/1600C多聯(lián)池架(8/16系列多電池)儀器結合或CPS-240A池架(6池)可對多種樣品進(jìn)行持續檢測。

時(shí)間掃描模式

測定指定波長(cháng)的吸光度、透過(guò)率或能量隨時(shí)間的變化。使用多聯(lián)池架MMC-1600/1600C(8/16系列多池)儀器結合或CPS-240A池架(6池)確保對多種樣品進(jìn)行分析。

多成分定量分析模式

最多可對8個(gè)成分的混合樣品進(jìn)行各自成分的定量,標準樣品可使用純品也可使用混合標準樣品。

生物方式模式(標配)

可用以下定量分析的方法分析DNA和蛋白質(zhì)物質(zhì)。
核酸定量分析—可利用260/230 nm 到260/280 nm波長(cháng)下的吸光度對DNA或蛋白質(zhì)進(jìn)行定量
   蛋白質(zhì)定量
   Lowry法
   BCA方法(利用二喹啉甲酸)
   CBB方法(考馬斯亮藍G-250)
   Biuret法
   UV吸收法(在280nm波長(cháng)下進(jìn)行直接檢測)

安全功能

UV-1800安全性功能可根據用戶(hù)級別限制使用功能。

儀器驗證功能

UV-1800可與9個(gè)JIS項目兼容。包括波長(cháng)精度、波長(cháng)重復性、分辨率,雜散光、光度精度、光度重復性,基線(xiàn)平直度、基線(xiàn)穩定性、噪聲。

維護

氘(D2)燈和鹵燈(WI)的工作時(shí)間可以記錄和顯示。因此可在定期維護時(shí)確認燈的更換周期。